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유전체 검사란?
유전체검사는 개인의 유전자 정보를 분석하여 건강 상태, 질병 위험, 약물 반응 등을 예측하는 과학적 절차입니다.
인간의 유전체는 DNA라는 분자로 구성되어 있으며, 이 DNA에는 수천 개의 유전자 정보가 담겨 있습니다.
유전자 정보는 우리 몸의 기능을 결정하는 중요한 역할을 합니다.
유전체검사의 목적
- 질병 예측: 유전체검사를 통해 개인의 유전적 변이를 분석하여 특정 질병에 걸릴 확률을 예측할 수 있습니다. 예를 들어, 유방암, 대장암, 당뇨병 등의 유전적 위험성을 파악할 수 있습니다.
- 약물 반응: 사람마다 같은 약물이라도 효과나 부작용이 다를 수 있는데, 이는 유전자에 따라 결정됩니다. 유전체검사를 통해 약물 반응을 미리 알 수 있어, 개인 맞춤형 치료가 가능해집니다.
- 유전질환 진단: 유전질환의 원인이 되는 특정 유전자 변이를 확인할 수 있습니다.
- 건강 관리: 개인의 유전체 정보에 맞춰 식습관이나 생활습관을 개선함으로써 장기적인 건강 관리에 도움을 줄 수 있습니다.
유전체검사의 과정
- 샘플 채취: 유전체검사는 주로 침 또는혈액을 채취하는 것으로 시작됩니다.
- DNA 추출: 채취된 샘플에서 DNA를 분리해 냅니다.
- 유전자 분석: DNA를 분석하여 유전자 변이를 확인하고, 그 결과를 기반으로 질병 위험도나 약물 반응 등을 예측합니다.
- 결과 보고서 제공: 분석 결과는 전문적인 해석과 함께 보고서로 제공됩니다. 이를 통해 개인 맞춤형 건강 관리와 치료가 가능합니다.
장점과 한계
- 장점: 유전체검사를 통해 질병을 조기에 발견하거나 예방할 수 있으며, 약물 반응에 대한 정보를 제공받아 부작용을 줄일 수 있습니다.
- 한계: 유전체 정보만으로 모든 질병을 예측할 수 있는 것은 아니며, 환경적 요인과 생활 습관도 중요한 역할을 합니다.